در اکثر موارد نوزادان بیمار معمولا” علامت اختصاصی وجود ندارد، که علت آن عبور هورمون تیرویید مادری از جفت و ورود آن به جنین است.
به دلیل این که علایم بیماری به تدریج و در مدت سه تا شش ماه اول زندگی بروز می کند، تشخیص بیماری دیر داده شده و معمولا” ضریب هوشی تحت تاثیر قرار می گیرد. در بسیاری از موارد ابتلا نیز، شدت بیماری در حد خفیف تا متوسط بوده و علایم بیماری در اوایل تولد بارز نیستند و فقط با انجام غربالگری نوزادان شانس تشخیص زودرس بیماری فراهم می آید. در ماه اول تولد ۱۰ %، تا ماه سوم تولد ۳۰ % و در پایان سال اول تولد ۷۰ % بیماران علامت بالینی خواهند داشت.
چرا تیروئید کودکم کم کار است؟
۵
۴
۳
۲
۱
سلام خانم دکتر عزیز؛
دوتا سوال دارم ، ممنون میشم که راهنمایی کنید :
۱) شانس ابتلا به کم کاری تیرویید در نوزادانی که مادرشان مبتلا به کم کاری تیرویید هست ، چقدره ؟
۲) درمان کم کاری تیرویید در نوزادان چگونه هست ؟
عرض سلام و احترام خدمت مامان فعال و آگاه.
در مورد سؤال اول: کم کاری تیروئید علل متنوع با شانس انتقال متفاوتی دارند. ژنتیک در کنار عوامل محیطی منجر به بروز کم کاری تیروئید می شود. در مورد منظور سؤال شما که تیروئیدیت هاشیموتو مطرح است. شانس انتقال از یک والد به فرزند پسر ۱۶/۷ درصد بیان شده است.
در مورد سؤال دوم: همان قرص لووتیروکسین پس از تأیید تشخیص با تنظیم دوز توسط پزشک